El lunes 7 de septiembre comienza el curso teórico-práctico de 25 horas, destinado a estudiantes de Bioingeniería que busquen profundizar en el diseño de productos médicos, normativas, regulaciones y propiedad intelectual.
Este lunes 7 de septiembre comienza una nueva propuesta de formación de grado orientada a brindar espacios de actualización profesional en materia de diseño de productos médicos, normativas, regulaciones y propiedad intelectual.
El seminario forma parte de los encuentros síncronos del curso “Gestión de la Calidad”, correspondiente a la Especialización en Gestión del Diseño de Productos Médicos de la FIUNER, y contará con la participación de profesionales invitados de amplia trayectoria en el medio.
Detalles del curso
- Inicio: Lunes 7 de septiembre de 2026.
- Duración: 7 semanas.
- Modalidad: Curso teórico-práctico. Encuentros síncronos los días miércoles o jueves (según cronograma) a las 18 h.
- Carga horaria: 25 horas.
Equipo docente
- Responsable académico: Mg. Bioing. Esteban Rossi.
- Docentes invitados: Bioing. Javier Elgadban y Bioing. Ramiro Casas.
- Docente tutora: Dra. Melisa Frisoli.
Ejes temáticos
El programa abordará los requisitos y particularidades de la gestión de la calidad aplicada a la industria médica, centrando sus contenidos en la norma ISO 13485 y las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos.
Certificación y acreditación
Dado el enfoque práctico y el espacio de intercambio propuesto, se promoverá la participación activa del alumnado:
- Certificado de asistencia: Se otorgará a quienes cumplan con la asistencia a los encuentros síncronos.
- Certificado de aprobación: Se entregará a quienes, además de la asistencia, cumplan con las actividades evaluativas propuestas.
Acreditación Plan 2025: Las certificaciones obtenidas podrán ser reconocidas como actividades acreditables para el nuevo plan de estudios 2025 de la carrera, siempre que se cumplan las condiciones de asistencia y aprobación.
